Un panel de asesores externos de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos se reúne para sopesar si recomendar o no que la agencia autorice la vacuna contra el coronavirus de Pfizer para uso de emergencia. Este es uno de los últimos pasos antes de que se pueda comenzar la inoculación.
Se espera que el comité de expertos externos vote si la vacuna, desarrollada junto con la alemana BioNTech, demostró eficacia en la prevención del Covid-19.
Además, si los beneficios de recibir la inyección superan los riesgos.
También es probable que discutan preocupaciones de seguridad después de que dos receptores de la vacuna en Gran Bretaña informaron reacciones asociadas con la inyección.
El regulador del país advirtió que algunas personas con antecedentes de anafilaxia deben evitar la inyección.
La anafilaxia es una reacción exagerada del sistema inmunológico del cuerpo relacionada con medicamentos o alimentos.
Con información de Reuters
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