AstraZeneca discutirá la aprobación de emergencia de su vacuna experimental contra el COVID-19 con los reguladores de Estados Unidos (EU).
La petición de la aprobación se realizará una vez que obtengan los datos positivos de sus ensayos en Reino Unido, Sudáfrica y Brasil.
Cuando obtengan los primeros resultados fiables de la eficacia y seguridad de su vacuna los presentarán a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EU (FDA).