Pfizer informó que su píldora experimental contra el Covid-19 reduce la tasa de hospitalización y deceso en cerca de un 90% en adultos con alto riesgo.
La farmacéutica avanza en la carrera para comercializar el primer medicamento de uso sencillo contra el coronavirus en Estados Unidos.
Actualmente todos los tratamientos contra el Covid-19 utilizados en Estados Unidos requieren una vía intravenosa o una inyección.
La píldora de Merck, está siendo revisada por la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA). Reino Unido se convirtió este jueves en el primer país en darle el visto bueno a la pastilla antiviral.
Pfizer solicitará a la FDA y a reguladores internacionales autorizar su píldora anticovid tras los solidos resultados mostrados en los ensayos.
Una vez Pfizer presente su solicitud, la FDA podría tomar una decisión en cuestión de semanas o meses sobre el fármaco.
Estudio clínico de la píldora
Pfizer publicó este viernes los resultados preliminares de su estudio en 775 adultos.
Los pacientes que tomaron su medicamento junto a otro antiviral experimentaron una reducción del 89% en su tasa combinada de hospitalización o muerte tras un mes.
Menos del 1% de los enfermos que tomaron la nueva píldora tuvieron ser hospitalizados y no hubo muertes.
En el grupo de control, el 7% fueron hospitalizados y se registraron siete fallecimientos.
Con información de AP
