Argentina autorizó este miércoles el uso de emergencia de la vacuna contra el coronavirus desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford.
Se convirtió así en el primer país de América Latina en aprobar la vacuna desarrollada por la farmacéutica inglesa.
El producto mencionado presenta un aceptable balance beneficio-riesgo, permitiendo sustentar el otorgamiento de la inscripción y autorización condicional del producto para la indicación solicitada.
Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología médica (ANMAT)
La aprobación de la vacuna se otorgó por el plazo de un año, bajo la condición de su venta sea bajo receta.
La autorización de Argentina para la vacuna de Oxford y AstraZeneca llegó horas después de que Reino Unido aprobara su uso.
El gobierno del presidente Alberto Fernández firmó un convenio para producir la vacuna de AstraZeneca en una alianza que también incluye a México.
Se prevé que varios países dependan de la vacuna de Oxford-AstraZeneca debido a su bajo costo, disponibilidad y fácil uso.
Puede mantenerse en refrigeradores en lugar de los ultracongeladores que por lo general requieren otras vacunas.
La compañía ha dicho que venderá cada dosis en 2.50 dólares y planea fabricar unas 3 mil millones de dosis antes de que concluya 2021.
