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La Agencia Europea de Medicamentos recomendó la aprobación de una vacuna de refuerzo de Pfizer-BioNTech contra el coronavirus, mejorada para incluir protección contra dos de las variantes más recientes de ómicron.
La agencia europea dijo que pruebas de laboratorio apuntan a que el refuerzo actualizado contra el virus Sars-Cov-2 provoca una respuesta eficaz del sistema inmunológico. Se estima que la vacuna es tan inocua como la versión original, pero la agencia seguirá monitoreando su aplicación ya que existen pocos datos.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) dio luz verde a la vacuna el mes pasado. Según la Organización Mundial de la Salud, la subvariante BA.5 es la responsable de la mayoría de los casos de Covid-19 actualmente.
Hace pocos días la agencia europea también dio luz verde a dos vacunas de Pfizer-BioNTech y de Moderna Inc. contra una anterior subvariante de ómicron llamada BA.1.
Habrá que ver qué eficacia tienen estas nuevas vacunas, ya que los científicos siguen recabando datos al respecto. Pero los indicios apuntan a que no causan daños, y seguir esperando conlleva el riesgo de que surja otra subvariante antes de que la población esté inmunizada.
Con información de AP
