Los datos del ensayo avanzado en Estados Unidos sobre la vacuna de AstraZeneca contra el COVID-19 muestran una efectividad del 79%, informó este lunes la farmacéutica.
La vacuna de la Universidad de Oxford y AstraZeneca ha sido autorizada en más de 50 países en todo el mundo, pero aún no recibe luz verde en Estados Unidos.
El nuevo estudio incluyó a 30 000 voluntarios, de los que 20 000 recibieron la vacuna y el resto placebos.
La vacuna tuvo una efectividad del 79% en impedir el COVID-19 sintomático y del 100% para evitar los casos graves y hospitalizaciones. Los investigadores señalaron que la vacuna había sido efectiva en todos los grupos de edad, incluidos ancianos.
Los primeros datos del estudio forman parte de la información que AstraZeneca debe enviar a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA).
Un comité asesor de la FDA celebrará un debate público sobre las pruebas que sustentan el fármaco antes de decidir si permite el uso de emergencia de la vacuna.
Gran Bretaña autorizó la vacuna basándose en resultados parciales de ensayos en Gran Bretaña, Brasil y Sudáfrica que apuntaban a una efectividad del 70%.
Algunos países europeos, como Alemania, Francia y Bélgica, evitaron en un principio administrarla a ancianos y sólo cambiaron de política cuando aparecieron nuevos datos.
Más de una docena de países, la mayoría en Europa, suspendieron temporalmente la vacuna de AstraZeneca tras reportes que la asociaron a coágulos sanguíneos.
El jueves pasado, la Agencia Europea del Medicamento concluyó tras una investigación que la vacuna no aumentaba el riesgo de coágulos sanguíneos en general.
Sin embargo, aclaró que no puede descartar que estuviera relacionado con dos clases de coágulos muy poco comunes.
Francia, Alemania, Italia y otros países reanudaron el viernes la aplicación de la vacuna; varios políticos de alto rango fueron inmunizados para fomentar la confianza.
