Regulador de medicamentos en Europa da luz verde a Moderna

Reuters

El regulador de medicamentos europeo dio luz verde a la vacuna contra la Covid-19 de Moderna Inc.,

Es el segundo fármaco con aprobación, mientras las autoridades aceleran los esfuerzos de inoculación en medio de los temores sobre más variantes infecciosas del coronavirus.

Vacunar a los 450 millones de habitantes de la Unión Europea podría ser crucial para poner fin a una pandemia que ha acabado con la vida de casi 1,9 millones de personas en todo el mundo.

La aprobación llega en un momento en que los países se apresuran en contener dos variantes del virus: Sudáfrica y Reino Unido, que son más contagiosas.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) de la UE dijo que dio luz verde al uso de la vacuna de Moderna en personas mayores de 18 años tras una evaluación de los datos sobre calidad, seguridad y eficacia.

El último paso es la aprobación por el brazo ejecutivo del bloque, la Comisión Europea, que se espera que sea pronto.

Este fármaco tuvo una eficacia de alrededor del 95% en la prevención de la enfermedad en ensayos clínicos, los cuales no presentaron problemas de seguridad graves.

La decisión de la UE llega tras la aprobación, hace dos semanas, de la comercialización de la vacuna de Pfizer Inc y BioNTech SE, también basada en la tecnología del ARN mensajero.

Con información de Reuters

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