OMS prepara pautas sobre remdesivir, fármaco aprobado en EU para COVID-19

Remdesivir

La Organización Mundial de la Salud (OMS) informó este viernes que ya prepara pautas para el uso de remdesivir para tratar el COVID-19. El organismo espera poder difundir las recomendaciones en tres o cuatro semanas.

El remdesivir es un antiviral de Gilead que se administra por vía intravenosa a los pacientes graves. El fármaco se convirtió en el primer medicamento en obtener aprobación completa en Estados Unidos para el tratar el COVID-19.

Sin embargo, un estudio de la OMS encontró que el antiviral probablemente no tuvo efecto en la tasa de supervivencia de pacientes graves con COVID-19.

Anticipamos que las pautas estarán disponibles dentro de tres a cuatro semanas.

Janet Díaz, principal funcionaria de la OMS para las respuestas de atención clínica

Un panel de la OMS se reunirá la próxima semana para analizar todas las pruebas sobre la eficacia del fármaco.

La científica jefa de la OMS, Soumya Swaminathan, dijo que la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA), el regulador de medicamentos de Estados Unidos, no parece haber tenido en cuenta los resultados del estudio del organismo internacional al momento de entregar su aprobación.

Creemos que nuestros resultados son muy sólidos. Esperamos que las personas que están siguiendo las pautas de tratamiento en otros países, así como los reguladores de todo el mundo, tomen nota de los resultados de nuestro estudio, además de la otra evidencia.

Porque es necesario analizar la evidencia global de un medicamento antes de tomar decisiones.

Con información de Reuters
Remdesivir, primer fármaco aprobado en EU como tratamiento para el COVID-19
Remdesivir tiene poco o ningún efecto en los casos graves de COVID-19: OMS

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