El regulador de medicamentos de la Unión Europea emitió una recomendación respecto al uso de la píldora experimental de Pfizer contra el Covid-19.
La pauta está dirigida a los países cuyas autoridades sanitarias estén considerando usarla antes de que sea autorizada oficialmente.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) informó en que casos se recomienda usar la píldora que aún no está autorizada en el bloque de 27 naciones.
“Puede ser utilizada para tratar a adultos con Covid-19 que no requieran oxígeno complementario y quienes se encuentren en riesgo creciente de sufrir una enfermedad grave”.
El medicamento debe ser administrado lo más pronto posible después de un diagnóstico de Covid-19. También se indica utilizarlo en un periodo dentro de cinco días del inicio de los síntomas.
Pfizer aseguró esta semana que la píldora, llamada Paxlovid, parece efectiva contra la variante ómicron del coronavirus.
La farmacéutica también afirmó que los resultados completos de su estudio a 2 250 personas confirmaron los iniciales indicios prometedores.
Según los datos del ensayo se redujeron las hospitalizaciones y muertes combinadas en un 89% entre los adultos de alto riesgo.
Con información de AP
