La lucha contra la obesidad cuenta con una nueva y más potente herramienta. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) dio luz verde este jueves a una versión de dosis alta del fármaco Wegovy (semaglutida), diseñada para pacientes que no han alcanzado sus objetivos terapéuticos con las presentaciones actuales.
Esta nueva variante, denominada Wegovy HD, eleva la dosis a 7.2 miligramos, un salto significativo frente a los 2.4 miligramos que representaban el tope máximo permitido hasta ahora.
Eficacia comprobada: ¿Cuánto peso se puede perder?
De acuerdo con estudios publicados en la revista Lancet Diabetes & Endocrinology, la eficacia de esta nueva dosificación es notable. En ensayos clínicos de 17 meses, los resultados mostraron:
- Pérdida de peso con 7.2 mg: Los pacientes perdieron en promedio el 19% de su peso corporal (cerca de 21 kilogramos).
- Comparativa: Con la dosis anterior de 2.4 mg, la pérdida promedio era del 16% (17 kilogramos).
Esta aprobación, que se realizó mediante un proceso de “evaluación ultrarrápida”, busca ofrecer una alternativa a quienes presentan una respuesta subóptima a otros tratamientos o al fármaco de la competencia, Zepbound.
Efectos secundarios: El “precio” de la dosis alta
A pesar de su efectividad, los expertos advierten que el incremento en la dosis conlleva una mayor incidencia de reacciones adversas. Más del 70% de los usuarios reportaron problemas gastrointestinales como:
- Náuseas y vómitos.
- Estreñimiento severo.
Sin embargo, el dato más relevante para la comunidad médica es la aparición de sensaciones cutáneas desagradables. Cerca del 23% de los pacientes que usaron la dosis de 7.2 mg experimentaron ardor, punzadas o sensaciones similares a descargas eléctricas en la piel, un efecto que solo se presentó en el 6% de quienes usaron la dosis baja.
Disponibilidad y advertencias médicas
La farmacéutica Novo Nordisk confirmó que Wegovy HD estará disponible en farmacias a partir de abril de 2026. Aunque ya cuenta con el aval de los reguladores europeos desde febrero, su llegada al mercado americano genera cautela entre especialistas.
La doctora Jody Dushay, experta de Harvard, señaló que el salto de 2.4 mg a 7.2 mg es “bastante grande” y que la vigilancia en el “mundo real” será clave, especialmente ante la ausencia de una dosis intermedia que facilite la transición del paciente.
