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La Agencia Europea de Medicamentos recomendó la autorización de dos vacunas contra el coronavirus fabricadas por Pfizer-BioNTech y Moderna Inc., modificadas para incluir protección contra la versión inicial de la variante ómicron.
La agencia que regula los medicamentos de la UE precisó que los dos refuerzos de ARN mensajero ofrecen protección contra la versión original de COVID-19 y la subvariante ómicron BA.1, que desde entonces ha sido superada globalmente por las posteriores subvariantes BA.4 y BA.5.
Casi el 80% de los casos de coronavirus en todo el mundo están ahora causados por la ómicron BA.5, según la Organización Mundial de la Salud.
La decisión se produce un día después de que la agencia que regula los medicamentos en Estados Unidos aprobara las versiones actualizadas de las vacunas contra el COVID-19 que incorporan protección contra las subvariantes posteriores.
En junio se informó a las compañías farmacéuticas que cualquier refuerzo actualizado debía apuntar a las versiones más recientes de ómicron.
Con información de AP
