Un estudio clínico publicado en la revista “The Lancet”, señala que la dosis única de la vacuna contra el Covid-19 Convidecia, de CanSino Biologics, demostró ser un 91.7% eficaz contra la forma grave de la enfermedad, 28 días después de aplicada, para la población de 18 años en adelante.
Los resultados del ensayo de Fase III cumplieron con todos los principales criterios de valoración de eficacia del estudio e indicaron una tasa de eficacia global del 63.7%.
Los resultados, además, cumplieron con los requisitos de tasa de eficacia de la Organización Mundial de la Salud.
Estamos muy felices de que los resultados de nuestro ensayo de Fase III sean completamente divulgados y publicados en The Lancet, una de las revistas médicas más prestigiosas del mundo…CanSinoBIO sigue comprometido en su misión de brindar protección inmunológica masiva, oportuna y accesible a la población mundial, y seguirá colaborando con socios en los sectores público y privado para mejorar el acceso a las vacunas y hacer que más personas se beneficien de nuestros avances tecnológicos
Xuefeng YU, Chairman & Chief Executive Officer of CanSinoBI
Se destaca que la aplicación de una dosis de refuerzo homóloga 6 meses después de la primera inmunización, podría resultar en un aumento de 7 veces en los niveles de anticuerpos.
CanSinoBIO indicó que ha logrado un progreso notable en el desarrollo de su Vacuna Recombinante Covid-19 para inhalación, ya que los estudios demostraron que una combinación de la formas intramuscular e inhalada de Convidecia brinda una protección más fuerte que una sola dosis intramuscular.
El ensayo clínico Fase III de CanSinoBIO es un estudio multicéntrico, aleatorio, doble ciego y controlado con placebo que se llevó adelante en Argentina, Chile, México, Pakistán y Rusia con la participación de 45 mil voluntarios de todo el mundo.
Con información de Forbes
