El regulador de medicamentos de Estados Unidos autorizó una segunda píldora contra el Covid-19. Este jueves se dio luz verde para el uso de la píldora de Merck contra el coronavirus.
La autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) al fármaco molnupiravir de Merck se produce un día después de la aprobación de la píldora de Pfizer.
Es probable que Paxlovid, píldora de Pfizer, se convierta en el tratamiento de primera elección, por sus mayores beneficios y a sus efectos secundarios más leves.
Como resultado, se espera que la píldora de Merck tenga un papel menor contra la pandemia de lo que se pronosticó hace apenas unas semanas.
Su capacidad para prevenir los efectos severos del Covid-19 es mucho menor de lo que se anunció inicialmente y la etiqueta del medicamento advertirá sobre riesgos graves.
Ambos tratamientos serán gratuitos para los pacientes en Estados Unidos luego de que sean comprados por el gobierno federal.
La FDA autorizó el medicamento de Merck para adultos con síntomas tempranos de Covid-19 que enfrentan los mayores riesgos de hospitalización.
El medicamento de Merck llevará una advertencia contra su uso durante el embarazo. Las mujeres en edad fértil deben usar un método anticonceptivo durante el tratamiento y durante unos días después. Los hombres deben usar un método anticonceptivo durante al menos tres meses después de su dosis final, dijo la FDA.
La agencia federal agregó que el molnupiravir no deberá ser empleado en pacientes de menos de 18 años dado que puede afectar el crecimiento de huesos y cartílagos.
Con información de AP
