Pfizer recibió este miércoles la autorización para el uso de emergencia de la píldora contra el Covid-19 por parte del regulador de Estados Unidos.
Paxlovid brinda una opción de tratamiento para pacientes y se espera que sea una herramienta eficaz para combatir el virus en uno de los puntos críticos de la pandemia.
En un comunicado de prensa, Patrizia Cavazzoni, directora del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos precisó que la autorización es una nueva herramienta en el combate al Covid-19.
En un momento crucial de la pandemia a medida que surgen nuevas variantes
En tanto, el medicamento de Merck & Co, Molnupiravir espera la autorización por parte del mismo regulador. De esta manera habría una segunda opción para brindar tratamientos a personas contagiadas.
