Merck pidió a la Agencia Europea de Medicamentos autorizar su antiviral contra el coronavirus, la primera píldora en demostrar ser un tratamiento viable para el Covid-19.
La agencia reguladora de medicamentos de la Unión Europea (UE) informó que ha iniciado la evaluación del molnupiravir, fármaco de Merck y Ridgeback Biotherapeutics.
La semana pasada, la entidad reguladora europea autorizó el molnupiravir para adultos contagiados que no necesiten oxigeno adicional y están en riesgo tener Covid-19 grave.
La agencia dijo que se debe suministrar la droga apenas se ha diagnosticado el Covid-19 y dentro de los cinco días de presentación de los síntomas.
La píldora desarrollada por Merck se debe tomar dos veces al día durante cinco días.
Gran Bretaña fue el primer país en autorizar el fármaco para adultos con Covid-19 y con al menos un factor de riesgo de enfermedad grave.
Con información de AP
