AstraZeneca ha pedido a la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos autorización de emergencia para una terapia de antígeno anticovid.
El tratamiento, llamado AZS7442, sería la primera combinación de anticuerpos de efecto prolongado en recibir la autorización de emergencia para prevenir el Covid-19.
De recibir la autorización, el medicamento sería para personas con el sistema inmunológico debilitado, a quienes la vacuna no brinda suficiente protección.
Ante todo queremos proteger a las poblaciones vulnerables que no reciben suficiente protección de la vacuna.
Menelas Pangalos, jefe de investigación y desarrollo de AstraZeneca
Pero en última instancia dependerá de las autoridades de salud decidir a quiénes quieren inmunizar.
Pangalos dijo que la fórmula de efecto prolongado está diseñada para reforzar la inmunidad durante un año. En comparativa, las drogas existentes para tratar el padecimiento ofrecen uno o dos meses de protección.
La FDA ha autorizado otros tres medicamentos con anticuerpos. Dos de los tratamientos se pueden suministrar después de haber estado expuesto al virus para prevenir síntomas.
El medicamento de AstraZeneca se recetaría como preventivo para personas más vulnerables al virus causante del Covid-19.
Con información de AP
