El secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard, informó que se autorizó a Inovio Pharmaceuticals Inc realizar sus pruebas de fase tres en México de su vacuna contra el Covid-19.
Esto a través de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris). En su cuenta de Twitter, el canciller explicó que la dependencia autorizó que la farmacéutica haga pruebas de su biológico INO-4800 en población.
La dosis contra COVID-19 de Inovio es una candidata a vacuna de una nueva generación de antígenos de durabilidad en temperaturas ambiente y refrigeradas.
El ensayo mundial de la fase tres de Inovio se hace en asociación con la china Advaccine Biopharmaceuticals.
La vacuna de Inovio, llamada INO-4800, está diseñada para inyectar ADN con el objetivo de activar una respuesta específica del sistema inmunológico.
El medicamento se inyecta en forma subcutánea, luego se activa con un dispositivo que se parece a un cepillo de dientes, con el cual se administra un impulso eléctrico durante una fracción de segundo, permitiendo que el ADN penetre en las células del cuerpo y cumpla con el objetivo.
Esta prueba de fase tres ocurre después de que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos suspendió una parte del estudio en el país para obtener más información sobre el dispositivo de administración de vacunas.
Inovio, que no tiene ningún medicamento aprobado en el mercado, recibió hasta ahora unos 85 millones de dólares en fondos combinados de la Coalición de Innovaciones para la Preparación ante Epidemias, la Fundación Bill y Melinda Gates y el Departamento de Defensa de Estados Unidos para el avance y la fabricación de INO-4800.
Con información de Infobae
