Los expertos de la agencia de la Unión Europea que regula los medicamentos dijeron el martes que encontraron un “posible vínculo” entre la vacuna de Johnson & Johnson contra el coronavirus y casos muy raros de trastornos de coagulación detectados en Estados Unidos.
Sin embargo, concluyeron que los beneficios de la vacuna superaban por mucho los pocos riesgos de que quienes las reciban desarrollen coágulos.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) dijo que en las etiquetas de la vacuna de Johnson & Johnson se agregará una advertencia sobre los raros coágulos de sangre. La EMA afirmó que estos trastornos deben ser considerados como “efectos secundarios muy raros de la vacuna”.
La semana pasada, J&J detuvo el lanzamiento en la UE de su vacuna, que es de una dosis, luego de que la FDA recomendara su suspensión.
Lo anterior debido a que se registraron seis casos de coágulos entre casi 7 millones de personas que recibieron la vacuna en Estados Unidos.
Johnson & Johnson aconsejó a los gobiernos europeos que guardaran sus dosis hasta que la EMA emita una guía sobre su uso.
Con información de AP
