La vacuna contra el COVID-19 de Johnson & Johnson (J&J) es segura y eficaz, informaron este miércoles reguladores de Estados Unidos.
Este reconocimiento es un paso clave en el camino para brindar a los estadounidenses acceso a la primera vacuna de una sola dosis contra el coronavirus.
La vacuna tuvo una efectividad del 72 por ciento en un ensayo clínico de Estados Unidos, informó la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).
No hubo muertes relacionadas con SARS-COV-2 en el grupo vacunado, agregó el organismo regulador.
Las vacunas de Moderna y Pfizer-BioNTech fueron autorizadas por la FDA en diciembre, antes de conocerse los primeros casos de variantes del coronavirus en Estados Unidos.
Desde entonces, las mutaciones del virus se han convertido en una gran preocupación. La vacuna de J&J mostró ser menos eficaz en las variantes de Sudáfrica y Brasil.
Otra variante que surgió por primera vez en Reino Unido, llamada B.1.1.7, se ha visto a niveles aún más altos en territorio estadounidense.
Si la vacuna de J&J se autoriza rápidamente, la farmacéutica inicialmente podrá proporcionar 4 millones de dosis, según Richard Nettles, vicepresidente de la unidad de Asuntos Médicos de EU para Enfermedades Infecciosas y Vacunas Janssen de J&J.
J&J probablemente producirá suficiente de su vacuna de dosis única para inmunizar a más de 20 millones de estadounidenses a fines de marzo.
El contrato de adquisición de vacunas con la farmacéutica exige la entrega de 100 millones de dosis para fines de junio.
A diferencia de las vacunas Moderna y Pfizer-BioNTech, la vacuna de J&J se puede almacenar a la temperatura del refrigerador hasta por tres meses.
