Preocupación por presunta reacción adversa en ensayo de AstraZeneca

AstraZeneca difundió detalles de la tercera fase de los ensayos clínicos de su vacuna contra el coronavirus, que desarrolla en colaboración con la Universidad de Oxford.

Esto al recibir críticas por falta de transparencia en relación a dos casos de voluntarios que desarrollaron “síntomas neurológicos sin explicación”.

La aparición de estos síntomas en dos mujeres en el Reino Unidos, obligó a la empresa a detener sus pruebas en dos ocasiones. La segunda a primeros de este mes.

La empresa señaló que “una revisión independiente” determinó que en ambos casos “se consideró poco probable que estas enfermedades estuvieran asociadas con la vacuna”.

En Reino Unido, Brasil, la India y Sudáfrica los ensayos se han reanudado, pero en Estados Unidos siguen en pausa, según The New York Times.

En cuanto a las enfermedades sobrevenidas, se sabe que la primera participante desarrolló una inflamación de la médula espinal conocida como mielitis transversa. La compañía informó del caso en julio.

Más tarde se determinó que la mujer padecía una esclerosis múltiple. Por lo tanto, los ensayos fueron reanudados.

La segunda participante enfermó después de una segunda dosis de la vacuna, obligando a detener de nuevo los ensayos el pasado 6 de septiembre. Una fuente anónima aseguró que la enfermedad había sido identificada como mielitis transversa.

Expertos señalan que la afección, aunque rara, es grave, por lo que la detección de dos casos entre miles de participantes parece mostrar “un patrón peligroso”, opina Mark Slifka, experto en vacunas de la Universidad de Ciencias y Salud de Oregon.

La confirmación de un tercer caso sería motivo suficiente para detener la administración de las vacunas de AstraZeneca por completo, agregó.

Con información de RT

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