La Comisión Europea anunció este viernes que otorgó una aprobación condicional para el uso del antiviral remdesivir en pacientes de COVID-19.
Este medicamento producido por Gilead Sciences Inc es el primer fármaco autorizado por la Unión Europea para tratar el COVID-19 tras un procedimiento de examinación “por fases” iniciado a fines de abril por la Agencia de Medicinas Europea.
La agencia revisa los datos de forma escalonada a medida que van emitiéndose, mientras que el procedimiento permanece en curso.
La Comisión dijo el miércoles que estaba en negociaciones con Gilead para obtener dosis de remdesivir para las 27 naciones que conforman el bloque. Sin embargo, el Departamento de Salud y Servicios Humanos de Estados Unidos anunció que había comprado toda la producción proyectada de remdesivir de Gilead para julio y el 90% de los suministros de agosto y septiembre.
El remdesivir tiene una enorme demanda después de que el medicamento ayudó a acortar los tiempos de recuperación hospitalaria en un ensayo clínico en pacientes con COVID-19.
Dado que remdesivir se administra por vía intravenosa durante al menos un período de cinco días, generalmente se aplica en pacientes lo bastante enfermos como para requerir hospitalización.
