La Unión Europea (UE) podría autorizar en los próximos días a la venta del fármaco remdesivir como tratamiento contra el COVID-19, informó este lunes la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
Estados Unidos aún no ha emitido una aprobación similar para este medicamento desarrollado por la farmacéutica estadounidense Gilead Sciences.
La demanda de remdesivir va en aumento ya que actualmente no hay tratamientos o vacunas aprobadas para el COVID-19.
Es posible que pueda concederse una autorización condicional en los próximos días.
Guido Rasi, jefe de la Agencia de Medicamentos de la Unión Europea
Una autorización de comercialización condicional de la UE permite que un medicamento se venda durante un año en el bloque de 27 países antes de disponer de todos los datos necesarios sobre su eficacia y efectos secundarios.
La EMA ha recomendado el uso compasivo del remdesivir, que permite que un medicamento se administre a los pacientes incluso antes de que se autorice su venta.
Gilead ha declarado que está en conversaciones con fabricantes para producir el remdesivir para Europa y Asia hasta por lo menos 2022.
La empresa también está negociando licencias a largo plazo con varios fabricantes de medicamentos genéricos de India y Pakistán para producir remdesivir para los países en desarrollo.
